Tests de paternité

Pourquoi faire un test de paternité chez nous ?

Simple

Le prélèvement des échantillons est facile : nous vous enverrons un kit de prélèvement stérile accompagné d’instructions claires et précises.

Discrétion

Nous ne partagerons ni ne vendrons jamais aucune donnée concernant nos clients, et nos kits de prélèvement sont livrés dans un emballage discret. Si vous le souhaitez, le test peut être effectué à l’insu des personnes concernées.

Types d’échantillons atypiques

Pour plus de discrétion, nous pouvons également utiliser des échantillons atypiques tels que des brosses à dents, des chewing-gums, des ongles, des mégots de cigarette ou des cheveux (avec leurs racines !) afin d’en extraire l’ADN.

Une qualité irréprochable, même avec un budget limité !

Comme nous réalisons toutes les analyses en interne, nous pouvons garantir un niveau de qualité élevé tout en maintenant des prix compétitifs.

Résultats détaillés

Chaque résultat de test s’accompagne également d’un rapport détaillé et d’une explication des résultats.

Preuves juridiques

Sur demande, nous pouvons garantir que les résultats des tests répondent à toutes les exigences requises pour une utilisation à des fins juridiques et officielles.

Questions fréquemment posées

Que se passe-t-il lorsque je commande un test ?

Une fois votre commande et votre paiement reçus, nous vous envoyons un kit de prélèvement. En suivant les instructions fournies avec le kit, prélevez un échantillon sur l’enfant, sur le père putatif et, si vous le souhaitez, sur la mère. Vous nous renvoyez ensuite les échantillons emballés et étiquetés pour que nous les analysions. Vous recevrez les résultats quelques jours plus tard.

Comment fonctionne un test de paternité ?

Nous analysons des régions spécifiques de l’ADN (« marqueurs ») qui varient souvent d’un individu à l’autre – on peut les considérer comme formant une combinaison génétique secrète et personnelle. Exactement la moitié de ces chiffres est héritée de la mère, et l’autre moitié du père.

Un test de paternité consiste donc simplement à vérifier si la moitié des chiffres génétiques de l’enfant correspondent à ceux du père ! Si les deux parents sont testés, ce sont alors exactement les chiffres restants qui devraient correspondre à ceux de la mère.

Les tests de paternité peuvent-ils révéler une maladie génétique sous-jacente ?

Non. Nous analysons uniquement des régions spécifiques de l’ADN qui varient souvent d’un individu à l’autre, mais qui n’ont aucune incidence sur les processus biologiques.

Ceci est pour votre protection : la divulgation accidentelle d’une maladie génétique ou d’une prédisposition à des tiers peut facilement entraîner des situations délicates ou de la discrimination pour la personne concernée. C’est particulièrement le cas lorsque la personne concernée n’avait pas non plus connaissance de cette maladie auparavant.

Si vous pensez être atteint d’une maladie génétique sous-jacente, vous devriez consulter un généticien et effectuer un test spécifique à cette maladie.

Les résultats des tests peuvent-ils comporter une part d’incertitude ?

Il est possible que deux personnes aient des gènes très similaires par simple hasard (ou si elles ont un lien de parenté étroit, par exemple père-fils ou frère-frère), ce qui peut donner lieu à un résultat positif au test de paternité même en l’absence de lien génétique réel entre le père et l’enfant. Les chances que cela se produise sont généralement faibles (voir également la question suivante), et chaque test s’accompagne d’une analyse statistique de cette possibilité.

Ces risques peuvent être encore réduits en testant également la mère et en comparant les résultats entre eux, ou en analysant davantage de marqueurs ADN jusqu’à ce qu’un seuil de probabilité défini soit atteint.

Toutefois, si un test de paternité exclut la paternité génétique et que les prélèvements ont tous été effectués correctement, vous pouvez être certain que ce résultat est exact.

Cas particulier : que se passe-t-il si le père biologique est potentiellement apparenté (par exemple, frères et sœurs, oncles) au père putatif ?

Étant donné que les frères et sœurs et les autres membres de la famille partagent davantage de matériel génétique en commun, il peut s’avérer plus délicat de les distinguer les uns des autres en tant que pères lors d’un test de paternité. Le degré réel de difficulté dépend de la quantité exacte de matériel génétique que les deux individus partagent effectivement, ce qui peut varier considérablement, même entre frères et sœurs.

Si vous pensez que cela pourrait être votre cas, n’hésitez pas à nous contacter afin que nous puissions vous aider à choisir la meilleure option de test adaptée à votre situation.

Est-il également possible de faire un test de maternité ?

Oui. Les tests de paternité sont en réalité des tests de filiation généraux, et permettent tout aussi bien de prouver la maternité génétique.

La procédure de test est exactement la même, à la seule différence que les rôles de « mère » et de « père » sont inversés, mais n’oubliez pas de nous laisser une note pour que nous sachions qu’il n’y a pas eu de confusion entre les échantillons !

Lorsqu’un test de paternité est déjà effectué et que la mère est testée en même temps que le père, cela permet de confirmer simultanément la maternité génétique sans avoir besoin d’un deuxième test.

Et qu’en est-il des tests visant à déterminer d’autres types de liens familiaux (grands-parents, frères et sœurs, etc.) ?

Nous pouvons également effectuer des tests pour déterminer d’autres liens génétiques, mais sachez qu’il peut être plus difficile d’obtenir des résultats fiables.

Les options disponibles dépendent de la nature exacte du lien familial, du sexe des personnes concernées et des autres membres de la famille susceptibles de se prêter au test. Contactez-nous pour discuter avec nous des détails de votre cas particulier.